leronlimab（PRO 140）治疗新冠肺炎的II期临床试验方案获得IND
2020-03-09 Allan MedSci原创
CytoDyn是开发leronlimab（PRO 140）（具有多种适应症治疗潜力的CCR5拮抗剂）的生物技术公司，今日宣布，已向美国FDA提交了研究性新药申请（IND）。
CytoDyn是开发leronlimab（PRO 140）（具有多种适应症治疗潜力的CCR5拮抗剂）的生物技术公司，今日宣布，已向美国FDA提交了研究性新药申请（IND），以进行leronlimab（PRO 140）的II期临床试验，以验证leronlimab（PRO 140）治疗COVID-19呼吸系统并发症的有效性和安全性。
前期研究表明，Leronlimab能够抑制Treg迁移到炎症区域，Tregs可以抑制针对病原体的先天免疫应答。最重要的是，巨噬细胞迁移和包括TNF在内的炎性细胞因子的释放是导致某些患者肺部严重受损的原因，Leronlimab与CCR5的结合改变了巨噬细胞的迁移和细胞因子的产生。
急性呼吸窘迫综合征（ARDS）通常会影响整个肺部，而普通肺炎通常只影响一部分肺。CytoDyn总裁兼首席执行官Nader Pourhassan博士表示：“我们相信leronlimab可以减少导致ARDS的炎症，从而潜在地降低COVID-19患者的死亡率”。
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