Biomaterials：普伐他汀通过miR-29ab1介导的SLIT3上调调节宿主对聚醚醚酮植入物的异物反应
2019-04-27 不详 网络
宿主对生物材料的排斥可以诱导不受控制的异物反应（FBR），导致致密的纤维包封，其阻碍宿主和植入物之间的质量传递和/或通信。身体和植入物之间充足的血管生成是克服FBR的关键调节因子。因此，研究人员正在研究刺激新血管形成和/或抑制FBR的方法。在该研究中，研究人员将普伐他汀（Pra）加载到磺化聚醚醚酮（SP）的3D网络表面上以实现优异的局部药物作用。装载有Pra（SP-Pra）的SP在野生型（WT）小
宿主对生物材料的排斥可以诱导不受控制的异物反应（FBR），导致致密的纤维包封，其阻碍宿主和植入物之间的质量传递和/或通信。身体和植入物之间充足的血管生成是克服FBR的关键调节因子。因此，研究人员正在研究刺激新血管形成和/或抑制FBR的方法。
在该研究中，研究人员将普伐他汀（Pra）加载到磺化聚醚醚酮（SP）的3D网络表面上以实现优异的局部药物作用。装载有Pra（SP-Pra）的SP在野生型（WT）小鼠中通过miR-29依赖性SLIT3上调促进血管生成并减轻FBR。与SP胶囊中的水平相比，SP-Pra胶囊中miR-29a和miR-29b1显著下调，而SLIT3和新血管形成在WT小鼠中显著上调。然而，在通过CRISPR / Cas9方法产生的miR-29ab1敲除小鼠中未检测到WT小鼠中呈现的上述效应。
总体而言，结果表明miR-29通过靶向SLIT3在减少FBR到这些植入物中起关键作用。SP-Pra种植体对FBR的抑制提供了改善现有医疗器械性能的潜力。
原始出处：
Liao Y, Ouyang L, et al., Pravastatin regulates host foreign-body reaction to polyetheretherketone implants via miR-29ab1-mediated SLIT3 upregulation. Biomaterials. 2019 May;203:12-22. doi: 10.1016/j.biomaterials.2019.02.027. Epub 2019 Mar 1.
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