Oncogene：Sprouty2基因可促使结直肠肿瘤细胞转移
2016-01-07 QQduhp 译 MedSci原创
哥伦比亚密苏里大学医学院研究人员进行的研究表明，Sprouty2基因的探索及发现有助于探索治疗结直肠癌新方案。研究发表在Oncogene。约1/20的民众将患有结直肠癌,女性的患癌风险比男性稍低。来自美国癌症协会的数据显示，美国2015年有39610例新发直肠癌病例和93090例新发结肠癌病例,总计约49700名患者死亡。 胃肠科和肝外科的Sharad Khare博士认为，既往认为Sprouty2
哥伦比亚密苏里大学医学院研究人员进行的研究表明，Sprouty2基因的探索及发现有助于探索治疗结直肠癌的新方案。研究发表在Oncogene。
约1/20的民众将患有结直肠癌，女性的患癌风险比男性稍低。来自美国癌症协会的数据显示，美国2015年有39610例新发直肠癌病例和93090例新发结肠癌病例，总计约49700名患者死亡。
胃肠科和肝外科的Sharad Khare博士认为，既往认为Sprouty2基因能够防止乳腺癌、前列腺癌和肝癌等肿瘤细胞转移或扩散到身体的其他部位。但他和他的同事也发现同样的基因可能在某些情况下，在实际上却促进了肿瘤细胞的转移。
3年多来，他们一直在研究小鼠和人类肿瘤细胞中的Sprouty2基因。他们使用不同的研究方法探索Sprouty2基因在分子水平上的表达，结果发现它在大肠癌肿瘤细胞中扮演着不同的角色。
例如,在某些癌症患者中,Sprouty2基因可阻断一些有利于肿瘤细胞生长和转移的分子途径。
但是,研究人员还发现,在一些结肠直肠癌患者体内的肿瘤细胞中，Sprouty2基因似乎可促进这一分子途径的形成，因此有利于肿瘤细胞的转移，因此加速肿瘤患者的死亡。
研究结果表明，Sprouty2基因的不表达可抑制上皮细胞向间充质细胞转化（EMT）。上皮细胞-间充质转化(EMT)，是指上皮细胞通过特定程序转化为具有间质表型细胞的生物学过程。通过EMT，上皮细胞失去了细胞极性，失去与基底膜的连接等上皮表型，获得了较高的迁移与侵袭、抗凋亡和降解细胞外基质的能力等间质表型。
研究人员指出，他们尚未发现结直肠癌患者EMT过程中Sprouty2的作用。Khare教授指出，这对我们了解结直肠癌具有至关重要的作用。未来研究将有助于我们了解Sprouty2基因的作用及结直肠癌患者的预期寿命。通过实行个性化治疗有助于延长结直肠癌患者的寿命。
原始出处：
Tumor suppressor gene promotes some colorectal cancers,MNT,5,Jan,2016
Q Zhang et al.Atypical role of sprouty in colorectal cancer: sprouty repression inhibits epithelial–mesenchymal transition,Oncogene, 5 Oct,2015
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