ESC 2015:CRT-D疗效未必优于CRT-P(CeRtiTuDe队列研究)

2015-09-08 李妍 整理 中国医学论坛报

2015欧洲心脏病学会年会(ESC2015)专题报道 伦敦时间9月1日上午9点,CeRtiTuDe队列研究结果在ESC大会上首次发布,结果显示,多数接受心脏再同步治疗(CRT)起搏器的患者不能从添加除颤器中获益。该研究论文同时发表于《欧洲心脏杂志》(Eur Heart J)。 “接受CRT的患者选择加除颤器(CRT-D)或不加除颤器(CRT-P)仍然存在争议,没有随机对照研究指导医

伦敦时间9月1日上午9点,CeRtiTuDe队列研究结果在ESC大会上首次发布,结果显示,多数接受心脏再同步治疗(CRT)起搏器的患者不能从添加除颤器中获益。该研究论文同时发表于《欧洲心脏杂志》(Eur Heart J)。

“接受CRT的患者选择加除颤器(CRT-D)或不加除颤器(CRT-P)仍然存在争议,没有随机对照研究指导医生或患者做出选择”。主要研究者之一,法国巴黎蓬皮杜乔治斯医院的Jean-Yves Le Heuzey教授说。

充血性心力衰竭患者猝死风险很高。过去10年间,CRT和植入型心律转复除颤器(ICD)显著改善了患者预后。临床指南并未对选择CRT-D或CRT-P给出相应推荐意见,提示目前尚缺乏随机对照研究显示CRT-D较CRT-P更能改善患者预后。因此,临床医生在决定给患者安装何种装置时拥有很大的自由度,这也导致各个国家和地区之间各种装置安装率之间存在较大差异。例如在美国,有需要的患者9成安装CRT-D,而在欧洲这一比例则较低。 


那么CRT-D的使用率这么高是否合理呢?ICD相关不恰当电击与感染的确会影响患者的生活质量及存活期,而研究CRT-D与CRT-P优劣的随机对照试验必将是一项大型高成本研究,这几乎是不可能的。

Jean-Yves Le Heuzey教授指出,造成这种差异的原因可能与费用和安装装置带来的并发症有关。

CeRtiTuDe研究为一项多中心、前瞻性队列研究,在2008-2010年间共纳入1705例植入CRT患者(CRT-P 535例,CRT-D 1170例),在真实世界中评估了安装CRT-P和CRT-D的患者特征,并分析了安装CRT-P的患者能从后备除颤器上获益的程度。该多中心前瞻性随访研究纳入了1705例CRT治疗(CRT-P 535例;CRT-D 1170例)患者,随访2年后校正全因死亡原因。

与CRT-D组患者相比,CRT-P组患者年龄较高(75.9 vs 65.6岁,p<0.0001),多为女性(30.5% vs. 19.2%,p<0.0001),多伴有症状(NYHA III/IV级比例,88 vs 80%,p=0.002),而且冠心病较少(40.7 vs 49.3%,p=0.003),QRS波较宽(161±29 vs 155±26 ms,p=0.002),但房颤及合并症较多(并发症≥2比例,16.9 vs 12.9 %,p=0.04)。

图  CRT-P(红色)组与CRT-D(蓝色)组临床特征随访2年时,270例患者死亡(年死亡率77.9‰),CRT-P组粗死亡率为CRT-D组的2倍(RR=1.96,95% CI=1.51——2.66)。全因死亡分析显示,CRT-P组死亡率过高与非心源性猝死(心衰与非心血管事件)增加有关。

2年随访期间,267例患者死亡,总体年死亡率为83.3/1000。与CRT-D患者相比,CRT-P患者粗死亡率翻倍[相对危险度(RR)为2.01]。Jean-Yves Le Heuzey教授说,死因分析显示,CRT-P患者95%的超额死亡与非猝死增加相关,这意味着这些超额死亡主要由心力衰竭和非心血管事件所致。

Jean-Yves Le Heuzey教授最后总结说,我们的研究结果提示选择CRT-P的患者不能从添加除颤器中获益。这或将导致CRT-D安装率下降,并继之引起费用和装置相关并发症的减少。

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