要不要参加儿童临床试验?

2017-04-07 呆呆鸡 USFDA

【加入临床试验会给孩子带来哪些好处?】很多人都听说过临床试验,也许你的孩子也曾被医生建议去参加一项临床试验。那么究竟什么是临床试验呢?事实上,临床试验即在临床实践中对人体进行研究,通常是设计来回答某些特定的问题,比如某种药品、疫苗或是某种疗法的安全性、有效性等。如果小朋友参与到某项临床试验中去,他可能会接受最先进甚至更有效的治疗哦,当然这种疗法也有可能效果一般。就美国的实际情况及法律来讲,正处于研


加入临床试验会给孩子带来哪些好处?很多人都听说过临床试验,也许你的孩子也曾被医生建议去参加一项临床试验。那么究竟什么是临床试验呢?

事实上,临床试验即在临床实践中对人体进行研究,通常是设计来回答某些特定的问题,比如某种药品、疫苗或是某种疗法的安全性、有效性等。如果小朋友参与到某项临床试验中去,他可能会接受最先进甚至更有效的治疗哦,当然这种疗法也有可能效果一般。

就美国的实际情况及法律来讲,正处于研发状态的新药在给儿童临床使用前,需要证明该药服用后的收益大于风险,且参与试验的儿童必须患有药物针对的疾病。当然了,也会出现服药后风险大于收益的情况。不过,多数情况下结果都会证明药物或疗法风险足够低。同时,通过实验还能提供很多重要的关于的疾病和药品、疗法的信息。

此外,通过临床试验能够获取很多有关药品安全性、剂量及疗效等信息。所有这些信息都是美国FDA是否批准上市的重要参考。此外,若药品上市,这些临床试验数据也能用来编写药品说明书。

目前,FDA所批准的药物中大概只有一半标明可用于儿童治疗。因此,在某些情况下,医生开给小朋友的药物可能仅进行过成人的临床试验,而未曾在儿童中进行过验证,或是没有在不同儿童中进行过广泛的试验以证实其安全性。

要知道,药物作用于儿童后产生的效应并不与成人完全相同。随着儿童的不断发育成长,他/她的代谢水平也会不断提高、改变。因此,一个新生儿和一个成年人服用同一种药物,其效果可能完全不同。

也就是说相同剂量的药物作用于不同年龄的儿童,副作用也可能不同。这也可能意味着不同年龄段的儿童使用不同剂量的药物都能获得相同的疗效。这些都是理论上的猜想,所以我们必须要进行深入的研究。

加入临床试验后会发生些什么?

取决于你所加入的临床试验的类型,受试的小朋友可能会服用实验药物,或是接受目前认为更有疗效的疗法,当然也有可能服用安慰剂。

同时,在进行临床实验中,受试的小朋友或许不需要停止当前所接受的治疗。比如,如果一个癫痫小朋友目前所服用的药物能够有效的控制症状,那么在参与试验中,他或许不需要停用目前所服用的药物,只需要再同时服用试验药品即可。

很多人都认为进行临床试验的药品要比医生开出的那些已经获得批准上市的药物的副作用或是风险大一些。不过有可能这些已经批准的药物并没有经过儿童临床试验。的确,某些研究存在风险,但是这些试验的药物或许比那些尽管上市但从未进行过儿童临床试验的药物更安全。同时,针对试验药品副作用的观察和监测要比医生开出的那些早已流通的药物副作用监测更加严密和周全。

参加还是不参加?

专家建议,在做出决定前以及在受试过程中,都最好与儿科医生进行密切的沟通和交流。专业的儿科医生能够帮助家长评估参加试验的风险和潜在收益,对试验团队进行评估,与孩子进行沟通,同时在试验过程中给予家长们一些支持。

在和研究人员进行沟通时,家长们需要注意:

提前写下想要咨询的问题,比如:有哪些证据证明这一药物/疗法对我的孩子有好处?如果出现副作用会怎么办?出现问题时我要和谁联系?

记得做笔记,回去后要根据笔记回忆当时谈话的内容,确保自己正确理解试验方所说的内容。在沟通中可以使用“我这样理解正确吗?”这类表达方法。

询问是否可以获取其他已经参与这项试验的家长们的联系方式。如果试验方获得那些家长的许可,他们是可以透露给你这些信息的。

在签字同意参加试验前,最好要求试验方给自己一些时间来考虑。与家人、亲密的朋友以及信赖的儿科医生进行沟通,咨询他们的意见。

听取你内心真实的想法。如果试验方并不能给出让你满意的答案,没有必要强迫孩子参加试验。

同时,家长们也要明白,你们可以随时让孩子退出试验。当然,即使中途退出后,也需要对孩子进行一系列的监测,以判断是否中途退出停止用药产生了一些副作用。

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

重磅!阿斯利康药物奥拉帕尼在卵巢癌3期临床试验中显著延长生存期

2017年3月21日讯 /生物谷BIOON /——一项评估阿斯利康PARP抑制剂奥拉帕尼(Lynparza)作为卵巢癌维持疗法的3期临床试验表明与安慰剂相比,该药物可以显著延长病人生存期。这项试验表明该药物可以显著延长携带生殖系BRCA突变(gBRCA)、复发且对铂类药物的化疗无反应的卵巢癌病人的无进展生存期(PFS)。试验期间采用300 mg的奥拉帕尼药片进行治疗,一日服用两次。这项随机

NEJM:普瑞巴林不能改善急性和慢性坐骨神经痛

普瑞巴林在神经病理性疼痛的有效治疗某些类型,但最新的临床结果表明,普瑞巴林对于坐骨神经痛未表现出显著治疗效果

肺癌靶向基因疗法的临床试验研究

辛辛那提大学(UC)医学院的研究人员正在招募患者进行临床试验,研究已经进行手术的早期肺癌患者的靶向基因疗法。

LANCET ONCOL:Avelumab用于治疗转移或复发非小细胞肺癌

Avelumab是靶标PD-L1的人Ig-G1单克隆抗体,在晚期实体肿瘤的1a期试验中已被证实有抗肿瘤作用,安全性也较高。LANCET ONCOL近期发表了一篇文章,报道了Avelumab用于治疗转移或复发非小细胞肺癌的1b期临床试验。

盘点:还在为脱发秃头担心嘛?看看这些研究吧!

据世界卫生组织数据显示,在中国,平均六个人当中就有一个人存在脱发症状,同时脱发现象还会出现低龄化趋势,中青年成了“脱发大军”的主力,而且60%的男性在25岁前就开始脱发,在30岁前开始脱发的比例近84%。对于一些男性来说,没有什么事是比在浴室镜子中看到自己发际线又后退了或头发又稀疏了更让他们感到担忧。 那么对于脱发我们就束手无策了吗?NO!长期以来科学家们都在研究引发机体脱发的机

PRO专题:新药临床试验要尊重患者感受——Our Health,Our Care,Our Say

近年来,在临床研究中,通过测评患者对自身疾病症状及其对日常生活所造成的影响所持的态度,来决定治疗方案以及作为评价疗效的工具已经越来越普遍。临床研究领域关键人物也开始认识到了患者报告临床结局(patient reported outcome,PRO)测评日益增长的价值。2006年2月美国FDA(Food and Drug Administration)发布了关于PRO应用于新药研制和疗效评价的指南草