FDA批准可以吃的“胶囊摄像头”,让医生更了解体内情况

2014-02-13 佚名 生物谷

结直肠息肉、癌变等至今仍然依赖于结肠镜检查的金标准,但是结肠镜的检查往往令患者望而生畏,异常的疼痛不适,甚至使得很多患者放弃检查。 日前,由Given Imaging公司设计开发的可吞服式胶囊相机获得FDA的批准,用于帮助发现息肉等结肠癌早期表现。Given Imaging是一家以色列公司,弹丸之地的以色列,在医疗器械的开发上却从来都是引领潮流。这个可吞服式胶囊相机是从导弹防御系统的技术发展

结直肠息肉、癌变等至今仍然依赖于结肠镜检查的金标准,但是结肠镜的检查往往令患者望而生畏,异常的疼痛不适,甚至使得很多患者放弃检查。

日前,由Given Imaging公司设计开发的可吞服式胶囊相机获得FDA的批准,用于帮助发现息肉等结肠癌早期表现。Given Imaging是一家以色列公司,弹丸之地的以色列,在医疗器械的开发上却从来都是引领潮流。这个可吞服式胶囊相机是从导弹防御系统的技术发展而来。

电池供电的高速相机,慢慢的通过肠道,在肠道停留8个小时,并把大量的图片传送到绑在患者腰部的接受设备上以供医生查阅。

这个像科幻一样东东并不是今日采用,事实上,2001年FDA就已经允许Given Imaging公司使用类似的设备用于小肠的检查。但是,10几年前的相机,显然无法提供和肠镜一样清晰的图片。所以,当时只用于无法进行常规肠镜检查的患者。

根据Given Imaging公司的测算,由于解剖问题等原因,美国有75万人无法进行常规肠镜检查,而这些人群要常规进行体检的话,这种胶囊相机机会派上大用场。另外,一个胶囊500美金的成本,相对于4000美金1次的肠镜费用,也非常划算。

肠镜的金标准仍然不会被这种新科技所替代,但是作为肠道疾病筛查和肠镜禁忌症患者的补充,这个小小的胶囊还是不错的选择。

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1839275, encodeId=37b818392e594, content=<a href='/topic/show?id=341ae311ea' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#FDA批准#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=21, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=7311, encryptionId=341ae311ea, topicName=FDA批准)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=30bd35, createdName=bugit, createdTime=Fri Aug 01 07:34:00 CST 2014, time=2014-08-01, status=1, ipAttribution=)]
    2014-08-01 bugit

相关资讯

FDA称正在调查睾酮药物与心血管事件之间的联系

日前,FDA称正对睾酮药物可能存在的心血管风险发起一项调查,之前有两项研究证实这类治疗药物与不良心血管事件存有潜在联系。 一项回顾性分析的结果发布在去年11月份的《美国医学会杂志》上,结果表明睾酮治疗药物可能使60岁以上男性患者的心肌梗死、中风及死亡风险增加29%。研究人员还透露,睾酮药物的处方数量,如雅培生命的睾酮凝胶、礼来的Axiron及阿特维斯的睾酮贴剂在2000-2011

罗氏禁止仿制药对手使用赫赛汀进行对照

近日,罗氏表示,该公司从印度一家法庭获得禁令,可以禁止仿制药生产商百康与迈兰将其乳腺癌药物赫赛汀仿制药与赫赛汀原研做对照。迈兰与百康共同开发了乳腺癌药物CANMab和Hertraz,新德里高等法院近日做了此项裁决,禁止两家公司在推广旗下赫赛汀仿制药时参照赫赛汀或赫赛汀的生产工艺、安全性、有效性及销售。 在罗氏于去年夏天决定不在印度寻求赫赛汀专利时,印度百康与美国迈兰在印度上市了CANMab和He

FDA授予GSK eltrombopag突破性疗法认定

葛兰素史克(GSK)2月3日宣布,FDA已授予药物Promacta/Revolade(eltrombopag,艾曲波帕)突破性疗法认定,用于对免疫抑制疗法反应不足的重症再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症(cytopenias)的治疗。 eltrombopag突破性疗法的授予,是基于在43例对初始IST治疗无响应的SAA患者中开展的II期NIH研究(09-H-0514)的数据。 重症再生障

吉利德提交丙肝新药Ledipasvir/Sofosbuvir新药申请

吉利德(Gilead)2月10日宣布,已向FDA提交了ledipasvir(LDV)+sofosbuvir(SOF)固定剂量组合片剂(LDV/SOF,90mg/400mg)新药申请(NDA),该药开发用于基因型1慢性丙型肝炎成人感染者的治疗。据估计,在美国约75%的丙肝患者为基因型1 HCV毒株感染。 此前,FDA已授予LDV/SOF固定剂量组合药物突破性疗法认定。LDV/SOF NDA的提交,

Celgene抗癌药Pomalyst获加拿大卫生部批准

新基(Celgene)2月11日宣布,抗癌药Pomalyst(pomalidomide胶囊)获加拿大卫生部批准,联合地塞米松(dexamethasone),用于既往经包括来那度胺(lenalidomide)和硼替佐米(bortezomib)在内至少2种治疗方案后病情恶化的多发性骨髓瘤(multiple myeloma)的治疗。在此之前,经传统疗法治疗失败的患者,临床治疗选择十分有限。临床试验中,对

欧盟更新帕纳替尼Ponatinib的使用建议

帕纳替尼(Ponatinib)是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病((CML)、“费城染色体阳性”(Ph+)急性淋巴细胞白血病(ALL)。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者,或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者,以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具有基因突变(“T315I突变”)的患者,该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于2013