EUR J Cancer：对于接受新型辅助治疗后进行间隔减瘤手术的晚期卵巢癌患者使用贝伐单抗的安全性和有效性
2017-12-31 MedSci MedSci原创
对于肿瘤组织无法切除的III / IV期卵巢、输卵管或腹膜腺癌患者，研究人员探究了是否能通过贝伐单抗联合新型辅助疗法（卡铂联合紫杉醇，CP）来实现最佳的减瘤效果，以及提高间隔减瘤手术（IDS）中的完全切除率（CRR）。
对于肿瘤组织无法切除的III / IV期卵巢、输卵管或腹膜腺癌患者，研究人员探究了是否能通过贝伐单抗联合新型辅助疗法（卡铂联合紫杉醇，CP）来实现最佳的减瘤效果，以及提高间隔减瘤手术（IDS）中的完全切除率（CRR）。
在一项多中心、开放标签的II期临床研究中。 95名患者被随机分组（2：1）接受4个周期的新型辅助疗法（CP）治疗± 3个周期的贝伐单抗（15 mg / kg）联合新型辅助疗法（BCP），患者随后接受IDS。 主要临床终点为BCP组中IDS中的完全切除率（CRR）。
结果显示，在BCP组（n=58）中，40例（69%）患者进行了IDS，其中85%的患者实现了完全切除，因此该组的CRR在统计学上是58.6%（即34名患者），超过预先定义的45%这一标准。而CP组中的CRR为51.4%。BCP治疗的患者中，3级不良事件发生率为62%，CP治疗患者中该数值为63%，这些不良反应主要是血液、淋巴、胃肠道和血管疾病。
综上所述，BCP治疗组的CRR显著高于CRR的参考值，因此贝伐单抗可以在减瘤手术前安全使用。
原始出处：
Rouzier, Roman,
et al. "Efficacy and safety of bevacizumab-containing neoadjuvant therapy
followed by interval debulking surgery in advanced ovarian cancer: Results from
the ANTHALYA trial." European Journal of Cancer 2017 70: 133-142. doi.org/10.1016/j.ejca.
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