Neurology:中年期凝血功能与20 年后认知能力衰退和痴呆症发病率的关系
2023-10-31 MedSci原创 MedSci原创 发表于上海
本研究发现中年时测量的 aPTT 和因子 VIII 与 20 年内认知能力下降和痴呆症的发生有一致的趋势关联,这可能是由血管病变引起的。
血液中凝血因子的浓度会影响血栓形成和出血症状,并可能通过可改变的血管病变导致认知障碍。在社区居住的人群中,中年时评估的凝血情况是否与晚年认知功能障碍有关,这一点在很大程度上仍是未知数。为此,来自美国约翰霍普金斯大学的学者开展了相关研究,结果发表在neurology杂志上。
研究人员利用社区动脉粥样硬化风险研究(Atherosclerosis Risk in Communities)中 14128 名参与者在 1990-1992 年进行认知功能测量的数据,评估了凝血指标与 20 年认知能力变化和痴呆症发生的关联。活化部分凝血活酶时间(aPTT)和纤维蛋白原、von Willebrand因子(VWF)、因子VIII、因子VII、因子XI、d-二聚体和可溶性血栓调节蛋白的水平是在1987-1989年或1993-1995年测量的。凝血指标分为五等分,最低的五等分表示低凝血能力。认知能力采用三项测试(即延迟单词回忆测试[DWRT]、数字符号替换测试[DSST]和单词流畅性测试[WFT])的综合z-分数进行评估,这三项测试的评估时间分别为1990-1992年、1996-1998年和2011-2013年。痴呆症是通过亲身评估或通过截至 2017 年的痴呆症监测确定的。混合效应模型和 Cox 比例危险模型分别用于评估认知轨迹和痴呆症风险。
结果显示,在 1987-1989 年进行凝血测量的 12765 名参与者中,观察到首次认知评估时年龄在 47-70 岁之间的参与者中,与第一五分位数相比,第五五分位数[Q5 与 Q1]aPTT 有明显缩短的趋势(趋势 p <0.001;),同时,20 年认知能力下降的差异(因子 VII 水平较高(p < 0.002;Q5 vs Q1:-0.085 [-0.142, -0.028]),因子 VIII 水平较高(p = 0.033;Q4 vs Q1:-0.055 [-0.111, -0.000]),20 年认知能力下降幅度较大。与 WFT 或 DWRT 的下降相比,与 DSST 下降的相关性更强。一致的是,较短的 aPTT 和较高的因子 VIII 水平与较高的痴呆风险相关,Q5 与 Q1 的 HR 分别为 1.23(95% CI 1.07 至 1.42)和 1.17(1.01 至 1.36),趋势 p 分别为 0.008 和 0.024。
综上,总体而言,本研究发现中年时测量的 aPTT 和因子 VIII 与 20 年内认知能力下降和痴呆症的发生有一致的趋势关联,这可能是由血管病变引起的。
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