Blood：FOXP1表达可作为预测利妥昔单抗治疗滤泡性淋巴瘤预后的标志物。
2017-11-20 MedSci MedSci原创
滤泡性淋巴瘤（FL）是一种在临床上和分子上都具有高度异质性的疾病，目前预测主要是依赖于临床检验。研究人员近期发现7个基因（包括EZH2和MEF2B）突变状态的综合，会提高风险分层。研究人员收集基因表达数据来揭示在EZH2和MEF2B突变的病例中的差异性表达的基因。经过筛查，研究人员集中于FOXP1基因，运用免疫组化（IHC）检测763份组织样本FOXP1蛋白的表达量。为了结果的相关性，纳入了一个包
滤泡性淋巴瘤（FL）是一种在临床上和分子上都具有高度异质性的疾病，目前预测主要是依赖于临床检验。研究人员近期发现7个基因（包括EZH2和MEF2B）突变状态的综合，会提高风险分层。研究人员收集基因表达数据来揭示在EZH2和MEF2B突变的病例中的差异性表达的基因。
经过筛查，研究人员集中于FOXP1基因，运用免疫组化（IHC）检测763份组织样本FOXP1蛋白的表达量。为了结果的相关性，纳入了一个包含142名用R-CVP治疗的FL患者队列，和一个包含395名用CHPOP+/-利妥昔单抗治疗的临床试验。经分析发现，FOXP1在EZH2和MEF2B突变的病例中均有显著下调。根据IHC，队列中有76例样本（54%）FOXP1高表达（>10%），恰好与五年正常存活（FFS）率下降相关（55% vs 70%）。在临床试验的队列中，248名（63%）患者FOXP1高表达，与接受R-CHOP的患者FFS显著缩短相关（HR 1.95，P=0.017），但与接受CHOP的患者无明显关联（HR 1.15，P=0.44）。对接受免疫化疗的患者，FOXP1高表达对FFS的影响是额外的。FOXP1高表达与特定的分子特征相关，如TP53突变、IRF4表达和暗区生殖中心或活化的B细胞的基因表达标记。
总而言之，FOXP1是基因突变的下游共性表型，可用于预测包含利妥昔单抗治疗方案的预后。
原始出处：
Anja Mottok， et al.FOXP1 expression is a prognostic biomarker in follicular lymphoma treated with rituximab-containing regimens.Blood 2017 ：blood-2017-08-799080； doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2017-08-799080
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