强生集团旗下杨森制药召开业务回顾大会 展现强劲创新医药产品线

- 预计到2021年，公司将有10余个重磅新药上市或向监管机构提交批准申请

- 预计到2021年，公司将向监管机构提交50 余个产品线扩展申请

- 2021年后，更多突破性药物将继续进入初期产品线，与此同时，杨森将进一步通过预防、阻断和治愈手段来消除疾病

美国新泽西州新布仑兹维克2017年5月19日电 /美通社/ -- 5月17日，在与行业分析人员召开的会议上，强生公司及旗下杨森制药公司的管理层宣布，在2017至2021年间，公司将有10余个重磅新药计划上市或向监管机构提交批准申请，并有50余个现有药品计划扩展产品线，从而使公司的创新药品惠及更多患者。公司还宣布计划借助其强大的核心拳头产品组合、行业领先的创新模式以及待收购的瑞士生物技术公司 Actelion 等优势，继续推动可持续增长。

“凭借以特有药品为核心的业务不断发展，以及未来5年有望上市或获批的强大创新产品阵容，我们正在引领整个行业改善全球患者的健康，”强生全球董事会主席兼首席执行官Alex Gorsky先生说，“我们的制药业务将继续成为强生创新和增长的重要引擎。凭借我们久经考验的全球商业实力和蓬勃的产品线，我们将继续实现稳健、长期且可持续的增长”。

作为科研实力雄厚的行业领导者，自2011年以来，杨森公司已有11种新分子药物（NME）获得美国食品药品监督管理局批准。凭借针对五大核心治疗领域 -- 免疫、传染性疾病和疫苗、神经科学、心血管和代谢，以及肿瘤产品组合，强生的制药业务不断提供新型转化药物，以解决亟待满足的全球医药需求。预计在第二季度末完成对Actelion的收购后，公司将会增加第六大治疗领域 -- 肺动脉高压。

2016年，公司提出了两项新分子药物（NME）申请，预计将在今年晚些时候获批上市：

• 治疗银屑病的guselkumab；
• 治疗类风湿性关节炎的sirukumab。

更多后期重磅产品¹预计会在2017至2021年间向监管机构提交批准申请，包括：

• 治疗未转移前列腺癌的apalutamide (ARN-509)；
• 治疗难治性抑郁症的esketamine；
• 治疗急性髓性白血病的talacotuzumab (CSL362)；
• 治疗实体瘤的erdafitinib (FGFR抑制剂)；
• 治疗前列腺癌的niraparib；
• 治疗骨髓纤维变性的imetelstat；
• 治疗甲型流感的pimodivir (JNJ-3872)；
• 治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的lumicitabine (JNJ-1575)；以及
• 治疗重度抑郁症的JNJ-7922 (orexin-2拮抗剂) 。

关于当天的会议

会议于5月17日美国东部时间上午8:30开始，全程网络直播，可通过强生投资者关系网站：www.investor.jnj.com 观看会议，获取相关报告和发言人履历。直播会议结束后，网站将及时提供重播及播客节目。还可在Twitter上通过#PBR17JNJ 了解会议的实时反馈。

强生投资者关系（Johnson & Johnson Investor Relations）移动数字设备端的应用用户也可以通过iPad® 和 iPhone®移动应用观看此次会议。可在 iTunes®商店下载这款免费移动应用，它将为您提供强生公司的相关信息，其中包括股票信息、新闻发布、公司信息、网络直播、美国证监会（SEC）申报文件、公司医药产品线和年度报告等。

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关于前瞻性说明的注意事项

如1995年私人证券诉讼改革法案所定义，本新闻报告包含“前瞻性声明”以及未来运营、财务状况、产品研发、监管提交文件和批件、市场定位、计划收购的影响、业务战略等相关信息。需要提醒读者的是，请不要完全依赖这些前瞻性声明。这些声明是基于对于将来事件的现阶段展望。如潜在假设证明不准确，或突然出现已知、未知风险或不确定因素，实际结果可能与杨森制药有限公司和/或强生公司的期望及预测相违背。风险及不确定因素包括但不限于：新产品研发固有的挑战和不确定性，包括临床成功的不确定性和监管部门关于审批、标示和可能影响待上市产品的可获得性或商业潜力的其他事宜的决定；新产品和既有产品获得商业成功的不确定性；收购Actelion的成交条件的满意程度，可能无法在预期的时间框架内完成Actelion的收购或者可能根本无法完成收购，如果完成Actelion的收购，可能无法实现预期的利润和机会，或者可能需要比预期时间更长的时间来实现预期的利润和机会；公司成功执行战略计划的能力；对专利的质疑；专利到期的影响；竞争，包括竞争对手获得的技术进步、新产品和专利；未来临床数据和分析，包括上市后监测；企业合并和剥离的影响；显著不利的诉讼或政府干预；适用法律法规的变化，包括全球医疗改革；卫生保健成本控制的趋势；卫生保健产品购买者的行为和消费模式变化；生产困难或延迟；导致产品召回或管制行为的产品疗效或安全性问题；以及政府机构加强对医疗行业的监督。更多关于这些风险、不确定因素和其他因素的描述及清单请参考2017年1月1日截止的强生公司财政年度报告表格10-K的“关于前瞻性声明的警示说明”和“第 1A 项风险因素”章节，以及后续提交给美国证券交易委员会的相关文件。这些文件的复印件可从www.sec.gov和www.investor.jnj.com下载，或者向强生公司索要。本新闻稿的所有前瞻性声明都是基于撰写本新闻稿时获得的信息。在新信息或将来的事件或发展出现时，强生公司不负责对前瞻性声明进行更新。

iPad、iPhone和 iTunes 是美国苹果公司的商标。

¹ 其中很多产品是与战略合作伙伴联合研发，或者从其他公司获得许可；请参见网络直播介绍，了解更多信息。