孕36周以上，接受阴道分娩产妇在手术后接受单剂量阿莫西林-克拉维酸或安慰剂，研究的主要结果是在分娩后6周内确认或怀疑感染。与安慰剂组相比，阿莫西林和克拉维酸组确诊或疑似感染的妇女明显减少（11%vs19%，风险比0.58）。安慰剂组的一名妇女报告皮疹，阿莫西林和克拉维酸组的两名妇女报告其他过敏反应，其中一名报告了严重不良事件，均未被认为与治疗有关。
【2】Atezolizumab联合Bevacizumab一线治疗晚期肾癌
近日研究人员公布了IMmotion 151研究，考察Atezolizumab联合Bevacizumab一线治疗转移性肾细胞癌的疗效。
透明细胞或肉瘤样组织学转移性肾细胞癌患者参与研究，随机静脉滴注Atezolizumab 1200 mg+ Bevacizumab 15 mg/kg每3周1次或舒尼替尼50 mg。主要终点是PD-L1阳性人群的无进展生存率和意向治疗（ITT）人群的总生存率。
915名患者，中位随访时间为15个月，总体生存期随访时间为24个月。在PD-L1阳性人群中，联合组的中位无进展生存期为11.2个月，而舒尼替尼组的中位无进展生存期为7.7个月（HR=0.74）。在ITT人群中，总生存期无显著性差异。联合组451例患者中有182例（40%）和舒尼替尼组446例患者中有240例（54%）发生了与治疗相关的3-4级不良事件：联合组24例（5%）和舒尼替尼组37例（8%）发生了与治疗相关的所有级别不良事件，导致治疗方案终止。
【3】Burosumab治疗X染色体连锁低磷血症患儿佝偻病
研究人员考察了burosumab治疗儿童X染色体连锁的低磷酸盐血症的疗效和安全性。
1-12岁的X染色体连锁的低磷酸盐血症患儿参与研究，随机接受burosumab或传统疗法，持续治疗64周。主要结点是第40周时佝偻病的改善情况。61名患儿参与研究，第40周时，与传统疗法组相比，burosumab组的患者的佝偻病明显改善（burosumab组评分升高1.9 vs 传统疗法组评分升高0.8）。burosumab组的不良事件多于传统疗法组（59% vs 22%），均认定与治疗无关。
【4】抗逆转录病毒治疗对同性恋人群HIV的预防效果研究
与异性恋人群相比，同性HIV阳性人群接受抗逆转录病毒治疗(ART)抑制病毒传播风险的证据有限，PARTNER 2研究的目的正是精确估计同性恋人群的HIV传播风险。
研究在14个欧洲国家开展，第一阶段招募不分性别的性伴侣参与，对于HIV阳性人群进行抗病毒治疗，第二阶段只招募同性恋人群。972对同性伴侣参与研究，夫妇报告不分性别的性行为的中位数为1.0年。随访期间，夫妇共报告了76088次不分性别的性行为。在777名HIV阴性男性中，288人(37%)报告说与其他伴侣没有不分性别的性行为。15例新的HIV感染发生在随访期间，但没有一例与系统遗传相关，艾滋病毒的传播率为0。
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