密歇根州立大学：一种靶向药物，可预防乳腺癌和肺癌
2018-03-29 Tierna 生物探索
密歇根州立大学的Liby博士和Jamie Bernard博士基于发表在《癌症预防研究》杂志上的两项研究测试了一种药物，可以预防与肥胖相关的基因引发的乳腺癌和肺癌，并阻止这些癌症的生长。
I-BET 762是一种新溴域抑制剂，其可逆靶向BET (溴域和末端外)蛋白，并损害其结合组蛋白上乙酰化赖氨酸的能力，从而中断下游转录。这种抑制剂具有抗炎作用并诱导多种癌症的生长停止，目前正在进行癌症治疗的临床试验。
Liby博士和Jamie Bernard博士研究发现，I-BET 762显着延迟了临床前乳腺癌和肺癌小鼠模型中肿瘤的发展。这种药物不仅能诱导肿瘤细胞生长停滞和下调c-Myc、pstat 3以及pERK蛋白的表达，而且可以改变不同器官的免疫群体。这些结果表明了I-BET 762在预防癌症方面的潜在应用前景，并提示I-BET 762的显着效果是靶向肿瘤细胞和肿瘤微环境的结果。
1抑制c - Myc基因
c-Myc基因是一种致癌基因，由内脏脂肪诱导，内脏脂肪存在于身体内部器官周围，而皮下脂肪则位于皮肤下方，这种内脏脂肪对健康很危险。
由药理学和毒理学系副教授Karen Liby博士领导的研究发现，I-BET 762通过作用于一种叫做c-Myc的癌基因，显示出了延缓乳腺癌和肺癌发展的迹象。
Liby博士说：“I-BET 762通过靶向DNA使c-Myc基因无法表达，之后抑制癌症和免疫细胞中的一些重要蛋白，最终，我们将小鼠体内的癌细胞数量减少80 %。”
2降低pstat 3水平
pstat 3蛋白质是一种在癌症细胞间发生的过程中起着至关重的特殊蛋白质，其可以在免疫细胞中被激活并阻止免疫细胞抵抗癌症的入侵。这种攻击性蛋白还可能在癌细胞中过度产生，并起到屏蔽作用，最终保护肿瘤。
Liby博士指出：“在我们的研究中，这两种细胞中的pstat 3水平都降低了50 %。”
3对人类癌前细胞起作用
药理学和毒理学助理教授Jamie Bernard将Liby博士的发现应用于可能发展成为致瘤性的癌前细胞。
Bernard博士说：“我们直接观察了I-BET 762对可能致癌的人类细胞的影响，发现I-BET 762药物阻止了50 %以上的这些细胞发生癌变。”
4研究方向
“几乎有50万的新癌症与肥胖有关。有证据表明，内脏脂肪和高脂肪饮食会增加癌症风险；尽管目前癌症治疗有助于降低癌症死亡率，但与肥胖相关的癌症数量仍在攀升。” Bernard博士解释。
Bernard博士说，“我们的研究目标是，通过阐明一些需要靶向的致癌基因，进而用于预防高危患者群体中的癌症。”
文中所提到的两项研究：
Di Zhang， Ana S. Leal， Sarah Carapellucci.et al.Chemoprevention of Preclinical Breast and Lung Cancer with the Bromodomain Inhibitor I-BET 762.Cancer Prevention Research. March 2018.
Debrup Chakraborty， Vanessa Benham， Vladislav Jdanov.et al.A BET Bromodomain Inhibitor Suppresses Adiposity-Associated Malignant Transformation.Cancer Prevention Research. March 2018.
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