J Endod：EDTA通过上调趋化因子受体4表达增强间质细胞来源因子1α诱导的牙髓细胞迁移
2019-04-22 lishiting MedSci原创
牙髓再生治疗中，根管冲洗是保证治疗成功的一个重要步骤。EDTA作为一种常规冲洗已经列入美国牙髓病学协会指南。研究发现，EDTA处理过的牙本质片能够增加牙髓干细胞的附着、分化和迁移。然而，还没有关于EDTA对牙髓细胞(DPCs)迁移影响的报道。这篇研究的目的是为了评估EDTA如何影响DPCs的迁移。
牙髓再生治疗中，根管冲洗是保证治疗成功的一个重要步骤。EDTA作为一种常规冲洗已经列入美国牙髓病学协会指南。研究发现，EDTA处理过的牙本质片能够增加牙髓干细胞的附着、分化和迁移。然而，还没有关于EDTA对牙髓细胞(DPCs)迁移影响的报道。这篇研究的目的是为了评估EDTA如何影响DPCs的迁移。
研究从人第三磨牙和前磨牙中获取细胞。采用kit-8细胞计数法评估EDTA在不同浓度和时间节点对细胞增殖的影响。采用实时聚合酶链式反应检测TGF-β和趋化因子受体4（CXCR4）的mRNA表达水平变化。分别通过酶联免疫吸附测定和WB检测蛋白的表达变化。此外，通过细胞小室迁移实验检测预先施加EDTA对间质细胞来源因子1α (SDF-1α)诱导DPC迁移的作用。
结果显示，12% EDTA刺激增强SDF-1α诱导的DPCs迁移。12% EDTA以时间依赖的模式增强TGF-β1和CXCR4的表达。沉默CXCR4后，EDTA增强的迁移降低。此外，EDTA对CXCR4的转录调控是通过TGF-β1/ERK1/2和TGF-β1/Smad2/3信号通路介导。
结论：结果表明，12% EDTA通过上调CXCR4表达促进SDF-1α诱导的DPCs迁移，此过程涉及TGF-β1信号通路。
原始出处：
Liu L， Leng S， et al. EDTA Enhances Stromal Cell-derived Factor 1α-induced Migration of Dental Pulp Cells by Up-regulating Chemokine Receptor 4 Expression. J Endod. 2019 Mar 26. pii： S0099-2399(19)30034-2. doi： 10.1016/j.joen.2019.01.006.
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