Lancet Onco：遗传标志给脑瘤患者带来新希望

　　诺丁汉大学的研究人员最近确认了三组能够成为诊断儿童致命脑肿瘤的新方法的标志基因。由诺丁汉大学儿童脑肿瘤研究中心的 Grundy教授和此中心的Miller博士后带领的这项研究成果已经发表在《柳叶刀肿瘤学》杂志上。

　　研究专门针对一种叫做中枢神经系统的原始神经外胚层脑瘤的极其罕见的侵略性癌症。通常患者很难预测，而且目前的治疗方法，包括高剂量化疗和放射治疗颅脊相对不成功，并且有严重的终身副作用。这尤其在年幼儿童中很普遍。除了寻找新的和更加有效的治疗方法，研究者们也针对成因做了部分研究。诺丁汉大学的这个研究旨在确认分子标记以作为改善治疗方法的第一步。

　　诺丁汉大学研究小组和加拿大儿童医院合作，共同展开一个分析来自9个国家20多个组织提供的142个案例的国际研究项目。Grundy教授谈到：“通过之前的研究我们意识到我们需要世界各国的通力合作，一起加深对这种疾病的了解。下一步是将这种认识运用到提高治疗方法上。”

　　通过研究肿瘤基因，他们发现肿瘤有三个具有不同遗传异常的子类型，这将导致患者有不同的结果。而且，每个子类型有其各自的遗传标记，其细微差别由两个标记基因LIN28和Olig2体现。当与临床因素，包括年龄，生存和转移（扩散到全身肿瘤）相比，研究者们发现第1肿瘤组（原始神经）往往发生在最年幼的患者身上并有最低的存活率。第3组肿瘤患者在诊断时转移的发病率最高。最终，研究确定了两个标记基因LIN28和Olig2，作为有希望的诊断和预测工具来服务于此类型脑瘤的年幼患者。

　　这项研究由加拿大卫生研究所，病童基金会和萨曼莎的迪克森脑肿瘤信托资助。萨曼莎的迪克森脑肿瘤信托的行政长官Sarah Lindsell说：“作为英国领头的脑瘤慈善机构和最大的脑瘤研究赞助机构，我们对这样的研究成果感到非常欣慰。很高兴得知我们对肿瘤的认识正在逐步加深。我们对我们在这项研究中所起的作用感到骄傲。”

　　儿童脑瘤研究中心从诺丁汉大学的“冲击运动”筹款项目中获益。此项目筹集了1亿5千万英镑用于转换研究，加强学生经验并帮助研究机构为全球社区组织作出更大的贡献。

原始文献：http://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(12)70257-7/fulltext