EMA接受了Romosozumab治疗骨质疏松症的上市授权申请
2018-01-30 MedSci MedSci原创
UCB和Amgen近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已经接受了其旗下的Romosozumab用于治疗绝经后妇女骨质疏松症和男性骨折风险增加的骨质疏松症的上市授权申请（MAA）。如果该药物在欧洲获得批准，Romosozumab将成为一种新型的骨质疏松症治疗药物，Romosozumab能够促进骨的形成并减少骨的吸收，同时能够增加骨密度（BMD）并降低骨折风险。
UCB和Amgen近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已经接受了其旗下的Romosozumab用于治疗绝经后妇女骨质疏松症和男性骨折风险增加的骨质疏松症的上市授权申请（MAA）。如果该药物在欧洲获得批准，Romosozumab将成为一种新型的骨质疏松症治疗药物，Romosozumab能够促进骨的形成并减少骨的吸收，同时能够增加骨密度（BMD）并降低骨折风险。
UCB执行副总裁Pascale
Richetta博士称，“我们目前在骨质疏松症的治疗方面仍然存在很大的不足，特别是在患者骨折后的情况下，估计有四分之五的患者在骨折后仍未被诊断或未得到治疗。如果没有适当的治疗，一些脆性骨折可能导致患者日常生活自主性的丧失。”
Romosozumab目前取得的成功主要基于三项关键的III期临床试验的结果：FRAME研究了7,180名绝经后骨质疏松症的女性患者；ARCH研究了4,093例骨折风险较高的绝经后骨质疏松症的女性患者；BRIDGE研究了245名骨质疏松症的男性患者。在这三项关键性研究中Romosozumab均能够增加骨密度，降低骨质疏松症患者骨折的风险。
原始出处：
https://www.europeanpharmaceuticalreview.com/news/71378/ema-romosozumab-osteoporosis/
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权!
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#mAb#
34
#EMA#
38
#Romosozumab#
35
#骨质#
37