心肌分化相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

JAHA：生长<font color="red">分化</font>因子‐15可预测<font color="red">心肌</font>病患者的死亡率

JAHA：生长分化因子‐15可预测心肌病患者的死亡率

GDF-15水平与心衰住院和死亡率相关，但与室性心律失常事件无关。

MedSci原创 - 死亡率，心肌病，生长分化因子‐15 - 2023-02-01

Cell Res：利用小分子化合物实现在体<font color="red">心肌</font>细胞转<font color="red">分化</font>

体细胞重编程及转分化的研究为细胞替代疗法及体外药物筛选提供了新思路。早期的体细胞重编程均需要由病毒携带相关转录因子的组合来实现。小分子化合物由于其剂量及作用时间的易控性及良好的成药前景，一直在体细胞重编程及转分化研究中受到重视。目前，小分子组合已经可以在体外成功将多种体细胞诱导成为诱导多能干细胞（iPSCs）、神经前体细胞、神经元、内胚层前体细胞以及心肌细胞等。然而，小分子组合能否在体内原位诱导体

上海药物所 - CiCM，心肌细胞，多功能干细胞 - 2018-05-01

Int J Cardiol：疑似<font color="red">心肌</font>梗死患者的生长<font color="red">分化</font>因子-15和全因死亡率

Int J Cardiol：疑似心肌梗死患者的生长分化因子-15和全因死亡率

由此可见，急诊GDF-15浓度对疑似AMI患者的全因死亡的预测具有较高的准确性，可以确定大部分死亡风险极低的AMI患者。

网络 - 疑似心肌梗死，生长分化因子-15，全因死亡率 - 2019-05-26

：RNA 结合蛋白 Hnrnpa1 通过转录后方式促进<font color="red">心肌</font>细胞去<font color="red">分化</font>和细胞周期活性来触发子<font color="red">心肌</font>细胞形成

：RNA 结合蛋白 Hnrnpa1 通过转录后方式促进心肌细胞去分化和细胞周期活性来触发子心肌细胞形成

本研究首次揭示了Hnrnpa1通过促进心肌细胞DACCA以转录后方式触发子代心肌细胞生成的机制。

MedSci原创 - 心肌细胞，RNA 结合蛋白 Hnrnpa1 - 2024-11-21

J Ethnopharmacol：丹参有效成分通过AKT/GSK3β信号通路抑制<font color="red">心肌</font>成纤维细胞的增殖和<font color="red">分化</font>

J Ethnopharmacol：丹参有效成分通过AKT/GSK3β信号通路抑制心肌成纤维细胞的增殖和分化

以丹参的药理学物质为基础，通过系统的网络药理学方法、分子对接和动力学模拟以及体外实验研究，探讨丹参抗心肌纤维化(CF)的作用机制。

MedSci原创 - 心肌纤维化，丹参，网络药理学，分子动力学模拟，AKT/GSK3β信号通路，芹菜素 - 2024-07-05

Cell Stem Cell丨同济康九红组揭示非编码RNA调控<font color="red">心肌</font><font color="red">分化</font>和心脏发育过程的表观遗传机制

Cell Stem Cell丨同济康九红组揭示非编码RNA调控心肌分化和心脏发育过程的表观遗传机制

因此，深入了解心肌分化和心脏发育过程中转录调节网络至关重要。胚胎干细胞作为一类能够在体外培养且具有完整发育全能性的细胞，是解析细胞命运决定和个体发育机制的重要工具。基于成熟的心肌细胞体外定向分化技术，使得

BioArt - 非编码，RNA，调控，心肌分化，心脏发育过程，表观遗传机制 - 2018-05-16

Clin Cancer Res：Sitravatinib治疗<font color="red">分化</font>良好/去<font color="red">分化</font>晚期脂肪肉瘤的疗效可期

Clin Cancer Res：Sitravatinib治疗分化良好/去分化晚期脂肪肉瘤的疗效可期

对于晚期进展性分化良好/去分化的脂肪肉瘤患者，Sitravatinib提供了有意义的疾病控制率

MedSci原创 - 脂肪肉瘤，Sitravatinib - 2022-12-25

Circulation：C-Kit+来源的内皮细胞Gata4依赖性的细胞<font color="red">分化</font>揭露了<font color="red">心肌</font>细胞再生的假象！

Circulation：C-Kit+来源的内皮细胞Gata4依赖性的细胞分化揭露了心肌细胞再生的假象！

既往报道在心脏中，c-Kit+成人祖细胞可形成新的心肌细胞，但近期有遗传证据表明这种情况非常罕见。这种罕见事件是否可代表真正的新生心肌细胞形成？现有研究人员对此进行研究。Bryan D.Maliken等人建立了特异性敲除c-Kit+心肌祖细胞的必要心源性转录因子Gata4和Gata6。在双敲小鼠中进行Kit等位基因依赖性谱系追踪和融合分析，来检测c-Kit+细胞形成新生心肌细胞的发生率。同时采用

MedSci原创 - 心肌细胞再生，c-Kit，Gata4 - 2018-09-10